TRABAJOS CIENTIFICOS
Plantas medicinales, aromáticas y tintóreas.
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Anales de SAIPA - Sociedad Argentina para la Investigación de Productos Aromáticos
VI CONGRESO NACIONAL DE SOBRE RECURSOS NATURALES AROMÁTICOS Y MEDICINALES - San Juan (San Juan), Argentina - 1992
Volumen XIII - 1995 - pág 167 a 170.COMPOSICIÓN DEL ACEITE ESENCIAL DE Eupatorium christieanum BAK. (COMPOSITAE)
C. M. VAN BAREN; V. S. MARTINO; G. E. FERRARO; A. L. BANDONI y J. D. COUSSIO ** IQUIMEFA (Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco) UBA-CONICET, Cátedra de Farmacognosia, Facultad de Farmacia y Bioquímica, Universidad de Buenos Aires, Junín 956, 1113, Buenos Aires, Argentina.
SUMMARY (Abstract)
Analysis by GC-MS of the essential oil from Eupatorium christieanum led to the identification of α and β-pinene, germacrene D, γ-bisabolene, α-humulene, β-caryophillene and its oxide, cadinol, 1-methoxychromolaenin and four unidentified sesquiterpenes.
INTRODUCCIÓN
Existen alrededor de 600 especies del género Eupatorium (Compuestas) ampliamente distribuidas por las regiones cálidas y templadas del globo, muy especialmente en América. En nuestro país existen cerca de 80, la mayor parte de ellas se encuentran en las provincias del norte y sólo 15 son utilizadas con fines medicinales.
El Eupatorium christieanum Bak. es una planta herbácea, ramosa, de 50-120 cm de altura, que florece en verano y otoño dando flores azules o liláceas (Cabrera, 1974). Se la conoce vulgarmente como "hoja de la virgen", "llarámañik" y "uoue Halé" encontrándosela fácilmente en el Paraguay, sur de Brasil y nordeste de la Argentina hasta Entre Ríos y Santa Fe. Su raíz, incorporada al mate, se usa en el tratamiento de las afecciones renales (Zardini, 1983).
El presente trabajo forma parte de una investigación sobre las especies medicinales argentinas del género Eupatorium que estamos realizando.
MATERIALES Y MÉTODOS
Las partes aéreas de E. christieanum fueron recogidas en los alrededores de Federal, Departamento de Federal, Provincia de Entre Ríos en febrero de 1987. Un ejemplar de herbario se encuentra depositado en el Museo de Farmacobotánica, Facultad de Farmacia y Bioquímica, Universidad de Buenos Aires.
El aceite esencial se obtuvo por destilación con arrastre con vapor de agua a partir de 30 gramos de las partes aéreas frescas de E. christieanum de acuerdo al método de Farmacopea Francesa X edición. El aceite esencial así obtenido fue analizado por cromatografía en fase gaseosa capilar (equipo Helwett Packard 5890 II) usando N2 como fase móvil (0.8 ml/min); columna de sílice fundido de Carbowax 20M (50m x 0.2 mm id) y una columna de sílice fundido de iguales dimensiones de Metilsilicona; inyector split 1:100; detector FID; programación de temperatura entre 100-220° C (3° C/min).
RESULTADOS Y DISCUSIÓN
La identificación de los compuestos presentes en el aceite esencial de E. christieanum se realizó por comparación de los tiempos de retención de los mismos con datos tabulados o extraídos del análisis de aceites esenciales de esencias de composición conocida y por comparación de sus espectros de masas con los de muestras auténticas y con datos de bibliografía en dos columnas cromatográficas de diferente polaridad (Stenhagen y col., 1970; Swigary Silverstein, 1985). La cuantificación de los compuestos se realizó por el método del área porcentual.
En la tabla 1 se muestra la composición química del aceite esencial de E. christieanum, y los índices de retención de los diferentes compuestos en la columna de Carbowax y Metilsilicona con sus porcentajes.
TABLA I - Composición del aceite esencial de E. christieanum Bak.
Compuesto
tr1 (mín)
tr2 (mín)
%
α-pineno
8
6.7
0.2
β-pineno
8.
7.1
0.2
limoneno
9.2
7.5
trazas
cineol-1,8
9.9
9.7
trazas
α-humuleno
15.3
34.3
0.8
germacreno D
30.6
16.8
5.3
γ-bisaboleno
33.1
17.1
5.1
β-cariofileno
33.8
13.8
2.2
cadinol
37
29.6
22
óxido de carifileno
39.1
25.1
3.5
**
41.3
36.7
3.4
**
43.2
37.3
3.
1-metoxi cromolaenina
53
47.2
21
**
--
13.5
1.3
**
--
15.6
2.0
**
--
32.9
3.3
trazas: cc < 0,1%
** : sesquiterpeno no identificado.
tr1: tiempo de retención en minutos en la columna de Metilsilicona.
tr2: tiempo de retención en minutos en la columna de Carbowax.
Del análisis de los resultados obtenidos podemos señalar:
La presencia de monoterpenos en bajo porcentaje: α-pineno (0.2%), β-pineno (0.2%), trazas de limoneno y 1,8-cineol.
Abundancia de sesquiterpenos: β-cariofileno (2.2%), α-humuleno (0.8%),germacreno D (5.3%),γ-bisaboleno (5.1%), óxido de cariofileno (3.5%), cadinol (22%), 1-metoxicromolaenina (21%), (Bohlmann y col, 1984) y algunos otros sesquiterpenos no identificados cuyas estructuras están en estudio. Queda por determinar en el caso del cadinol de que isómero se trata.
BIBLIOGRAFÍA
- A. L. Cabrera, 1974. Compositae, en A. Burkart, "Flora ilustrada de la Provincia de Entre Ríos", Colecc. Cient. INTA, tomo IV, parte VI.
- E. L. Zardini, 1984. "Etnobotánica de Compuestas Argentinas con Especial Referencia a su Uso Farmacológico", Acta Farmacéutica Bonaerense 3_(1) : 77-99.
- E. Stenhagen, J. Abrahamsson, F. W. Me Lafferty. 1970 Archives ofMass Spectral Data, Wiley, New York.
- A. A, SwingaryR. M., Silverstein, 1985. Monoterpenes. Aldrich Chemical Company.
- F. Bohlmann, G. SchmedaHirschmann, J. Jakupovic, N. Goren, R. M. King y H. Robinson 1984, Bol. Soc. Chil. Quim., 29(4), 367-61.
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