TRABAJOS CIENTIFICOS
Plantas medicinales, aromáticas y tintóreas.

El rescate de las cosas que se han hecho bien.

   
EXOTICAS
AUTOCTONAS
POSCOSECHA
 ORGANICO 
B.P.A. y B.P.M.
  DOÑA DOLORES  
  PRINCIPAL  
  HERBOCIENCIA  

MISCELANEA
REQUISITOS Y TEMAS
PUBLICACIONES
LINKS

Publicación SAIPA - Sociedad Argentina para la Investigación de Productos Aromáticos
JORNADAS SOBRE UN PROGRAMA DE ESTUDIO REGIONAL DE FLORA NATURAL Y CULTIVOS DE ESPECIES AROMÁTICAS Y MEDICINALES
Volumen VI - Neuquén 1981 - pág 23 a 28.

ALCALOIDES DEL CAÑAMO
IDENTIFICACIÓN (Cromatografía en capa delgada), VALORACIÓN (Cromatografía en fase gaseosa)

Otto Hilal (*) Guillermina Dasso de Natalizio y María Elena Porto (**)

(*) Doctor en Bioquímica y Farmacia, Jefe del departamento de Tecnología de Estimulantes y Drogas Crudas Vegetales. Min. Agr. y Gan. de la Nación.
(**) Licenciadas en Ciencias Químicas, técnicas del citado Departamento.


INTRODUCCIÓN

Se determina el porcentaje de resinas, detectan por Cromatografía en placa delgada y se valoran por Cromatografía gaseosa, los principios activos del cañamo (Cannabis sativa L.), de las sumidades femeninas, flores masculinas y hojas de muestras procedentes de Jáuregui (Buenos Aires) correspondientes al siguiente detalle:


Muestra N°
Droga Vegetal

61

Sumidades femeninas

62

Flores masculinas

63

Hojas


DETERMINACIÓN DE RESINAS TOTALES

Hojas

3,57 %

Sumidades femeninas

4,75 %

Flores masculinas

5,87 %

Método: Extracción con éter de petróleo durante 24 horas en aparato Soxhlet.

CROMATOGRAFÍA EN FASE GASEOSA

La resina obtenida luego de la extracción en éter de petróleo fue disuelta en alcohol etílico anhidro, filtrada y llevado a volumen. Sobre dicho extracto se realizó la cromatografía en fase gaseosa, en las condiciones descriptas a continuación.


Aparato:

Perkins Elmer 900

Columna:

OV17, 3 % Chrom-W-D.M.C.S., AW (80 - 100)

Detector

Ionización de llama


CONDICIONES DE OPERACIÓN

Temperatura de columna:

240° C (Isoterma)

Temperatura de inyector:

240° C (Isoterma)

Temperatura de detector

240° C (Isoterma)

Gas carrier:

Nitrógeno

Flujo de gas carrier:

30 ml/min

Presión de hidrogeno:

20 lib/pulg2

Presión de aire:

30 lib/pulg2

A x R: 8 x 100

-

Velocidad del registrador:

10 pulg./hora


CONCLUSIONES

De acuerdo a los resultados obtenidos, los principios activos detectados en las muestras de cañamo fueron Δ 9 Transtetrahidrocannabinol, Γ 1-6 Tetrahidrocannabinol y Cannabinol.

El primero de ellos se comprobó contra standard, corrido en las mismas condiciones cromatográficas.

Se observó cantidades considerables del Γ 1-6 Tetrahidrocannabinol Cannabinol, que deberán ser confirmados en estudios posteriores.





Muestra N° 61: Sumidades femeninas en fructificación - Volumen inyectado 1 μl (Solvente Etanol)

- CROMATOGRAMA OBTENIDO -

COMPUESTO

Tiempo de retención

Alturas
(cm)

Cencentración
mg/100 g

Δ 1-6 Tetrahidrocannabinol (x)

7' 30"

11,2

888,8

Δ 9 Transtetrahidrocannabinol

10' 25"

0,6

47,6

Cannabinol (xx)

13' 8"

5,9

468,3

(x) De acuerdo a la referencia citada por Mechoulan en Pharm, Week Blad 107 (1972): 103.
(xx) De acuerdo a la referencia citada en el informe sobre el programa realizado en al Laboratorio de Estupefacientes de las Naciones Unidas en Ginebra, por el Señor Vicente Garcia (una modificación en el material de relleno de columna) y confirmado por placa delgada, calculado como tetrahidrocannabinol.



Muestra N° 62: Flores masculinas - Volumen inyectado 1 μl (Solvente Etanol)

- CROMATOGRAMA OBTENIDO -

COMPUESTO

Tiempo de retención

Alturas
(cm)

Cencentración
mg/100 g

Cannabicyclol (x)

4' 30"

-

-

Δ 1-6 Tetrahidrocannabinol (x)

7' 30"

15,0

1.190,4

Δ 9 Transtetrahidrocannabinol

10' 25"

1,9

150,7

Cannabinol (xx)

13' 8"

7,3

579,3

(x) De acuerdo a la referencia citada por Mechoulan en Pharm, Week Blad 107 (1972): 103.
(xx) De acuerdo a la referencia citada en el informe sobre el programa realizado en al Laboratorio de Estupefacientes de las Naciones Unidas en Ginebra, por el Señor Vicente Garcia (una modificación en el material de relleno de columna) y confirmado por placa delgada, calculado como tetrahidrocannabinol.



Muestra N° 63: Hojas - Volumen inyectado 1 μl (Solvente Etanol)

- CROMATOGRAMA OBTENIDO -

COMPUESTO

Tiempo de retención

Alturas
(cm)

Cencentración
mg/100 g

Δ 1-6 Tetrahidrocannabinol (x)

7' 30"

8,2

650,7

Δ 9 Transtetrahidrocannabinol

10' 25"

0,5

39,7

Cannabinol (xx)

13' 08"

3,5

277,8

Cannabinol (xx)

13' 8"

7,3

579,3

(x) De acuerdo a la referencia citada por Mechoulan en Pharm, Week Blad 107 (1972): 103.
(xx) De acuerdo a la referencia citada en el informe sobre el programa realizado en al Laboratorio de Estupefacientes de las Naciones Unidas en Ginebra, por el Señor Vicente Garcia (una modificación en el material de relleno de columna) y confirmado por placa delgada, calculado como tetrahidrocannabinol.



OTRA PUBLICACION EN EL SITIO RELACIONADA:

Antecedentes históricos del uso del cáñamo como alucinógeno; enfoque farmacotoicológico.- Eduardo Marenco Guido y María Rita Guido



   
Google